DEMO MODULO 04 · AI REGULATIONS

Dashboard di monitoraggio conformità IA

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AI Compass

Dashboard · Il vostro laboratorio

Aggiornato 4 min faMR

MODULO 04 · AI REGULATIONS

Vista d'insieme conformità IA

PUNTEGGIO CONFORMITÀ

72/100 +5

STRUMENTI IA MONITORATI

17di cui 3 nuovi

12 interni · 5 fornitori

CASI AD ALTO RISCHIO

4non conformi

Azione richiesta

PROSSIMA SCADENZA

2 agosto 2026

AI Act art. 4 · -71 gg

Maturità per dimensione

Governance IA84

Dati e qualità farmaceutica68

Documentazione Allegato IV42

Trasparenza (art. 50)79

Due diligence fornitori65

AI Literacy (art. 4)91

Strumenti IA implementati · monitoraggio per caso d'uso

Copilot Microsoft 365

Produttività · trasversale

Rischio limitato

88/100

Conforme

PV-Signal AI

Farmacovigilanza · signal detection

Alto rischio

54/100

Da monitorare

DiagAssist (DM connecté)

Dispositivo medico · classe IIa

Alto rischio MDR

31/100

Non conforme

MedWriter GPT

Medical writing · report CSR

Rischio limitato

76/100

Conforme

MLR Co-Pilot

Marketing · validazione materiali

Rischio moderato

69/100

Da monitorare

Suggerimento: cliccate su «Copilot Microsoft 365» per vedere un caso d'uso in focus →

Evoluzione punteggio · ultimi 6 mesi

Il vostro punteggio Benchmark farmaceutico

DEMO MODULO 04 · DRILL-DOWN STRUMENTO

Caso d'uso in focus — Copilot Microsoft 365

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Vista d'insieme Strumenti IA implementatiCopilot Microsoft 365

Copilot Microsoft 365

RISCHIO LIMITATO — AI ACT

Microsoft Corp. · 2.340 utenti attivi · Implementato da aprile 2024

PUNTEGGIO CONFORMITÀ

88/ 100 +3

CASI D'USO MONITORATI

6su 6 funzioni

DA MONITORARE

2casi d'uso

NON CONFORMI

1azione richiesta

Casi d'uso monitorati · livello di rischio regolatorio

Valutazione continua della conformità rispetto all'AI Act, al GDPR, all'EMA Reflection Paper e ai testi farmaceutici applicabili.

VENDITE

CONFORME

Analisi performance commerciale

Supporto all'analisi dei KPI di vendita. Nessun dato paziente, nessuna promozione HCP generata.

Rischio AI Act: Minimo

MARKETING

DA MONITORARE

Generazione materiali MLR

Produzione di contenuti promozionali HCP. Soggetto a EMA Reflection Paper LLM + obblighi MLR.

Rischio AI Act: Limitato — trasparenza

MEDICO

CONFORME

Sintesi letteratura scientifica

Riassunti di pubblicazioni, supporto MSL. Uso interno, supervisione umana in atto.

Rischio AI Act: Limitato

CONFORME

Stesura offerte e onboarding

Esclusi i processi decisionali di recruiting automatizzati. Nessuno scoring dei candidati.

Rischio AI Act: Minimo

FINANCE

CONFORME

Analisi reporting Excel

Sintesi di dashboard, rilevamento di anomalie. Solo dati finanziari interni.

Rischio AI Act: Minimo

TRASVERSALE

NON CONFORME

Riassunti riunioni Teams

Trascrizione automatica senza informativa ai partecipanti. Potenziali dati medici non cifrati.

Rischio AI Act: Limitato — trasparenza art. 50

Caso d'uso in focus · Generazione materiali MLR

Team marketing · rischio limitato · analisi regolatoria

Conformità per referenziale

AI Act · art. 50 trasparenzaParziale

EMA Reflection Paper LLMDivario

Codice MLR farmaceuticoConforme

GDPR · dati HCPConforme

AI Literacy art. 4Parziale

Evoluzione del livello di rischio · 6 mesi

Aumento del rischio legato alla pubblicazione del Q&A EMA LLM (marzo 2026) e all'avvicinarsi dell'AI Act art. 50.

Azioni raccomandate per riportare questo caso d'uso in conformità

Documentare l'uso promozionale conformemente al Q&A EMA LLM. Scadenza raccomandata: entro il 30 giugno 2026.

Implementare il contrassegno IA su tutti i contenuti generati (watermark + menzione visibile) entro il 2 agosto 2026.

Completare la formazione AI Literacy dei 386 utenti marketing — modulo dedicato ai materiali MLR.

Anteprima · dati fittizi.Questa schermata illustra la dashboard che fornirà il modulo Watch per un laboratorio fittizio («PharmaCorp»). Non viene utilizzato alcun dato reale. Il modulo è in sviluppo — programma pilota aperto.

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